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Thérapie cellulaire pour les séquelles musculaires, publication de Fabrice Chrétien, Chercheur à la faculté de médecine

En situation normale le muscle squelettique à la capacité de régénérer ad integrum après une blessure, grâce aux cellules souches du muscle : les cellules satellites. Dans le cas d’une septicémie ce type cellulaire n’est plus capable de maintenir de l’homéostasie musculaire, même 5 ans après l’infection. Cela explique les lourdes séquelles des patients après la réanimation. Un chercheur de la facu... »

Sommeil : perdons-nous vraiment conscience ?

Sommeil : perdons-nous vraiment conscience ?

Lorsque nous dormons, nous ne sommes pas conscients des sons qui nous entourent. Pourtant, le son d’une alarme ou l’appel de notre prénom peuvent encore nous réveiller. Jusqu’où le cerveau est-il donc capable de traiter l’information auditive dans le sommeil ? Le sommeil est classiquement considéré comme un état non conscient. Mais pourquoi ne sommes-nous pas conscients dans le sommeil, et pourquo... »

La recherche-action au service d’une fédération sportive

La recherche-action au service d’une fédération sportive

Identifier les freins à la pratique du sport des filles dans les quartiers afin de les dépasser, voici la recherche-action menée par Haïfa Tlili(1) , postdoctorante à l’UFR de STAPS de Paris Descartes, en collaboration avec l’Ufolep(2) qui a financé durant seize mois cette étude(3). Un comité de pilotage incluant des représentants des ministères de la Ville et des Sports a également été mis en pla... »

Un siècle de suivi des rameurs olympiques français révèle une réduction de leur mortalité

Les effets bénéfiques de l’activité physique sur la qualité et l’espérance de vie sont bien connus. En revanche, les effets sur la santé des sports d’endurance pratiqués à haute intensité sont encore débattus. Une étude de l’IRMES, publiée dans la revue PLOS ONE, décrit la mortalité et les principales causes de décès de plus de 200 rameurs français ayant participé au moins une fois aux Jeux Olympi... »

D’une maladie rare aux bases génétiques du cancer…

Les recherches sur la neurofibromatose de type 1 (NF1) menées par l’équipe du Pr Michel Vidaud (service de Biochimie et de Génétique Moléculaire, Hôpital Cochin, AP-HP, université Paris Descartes) ont montré que l’étude approfondie de cette maladie rare ouvre la voie à de nouvelles approches thérapeutiques des cancers. Ces résultats sont le fruit de recherches menées en collaboration avec le servi... »

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